"இது மிகவும் துல்லியமான சிகிச்சைகளை வழங்குவதற்கான வழிகளைக் கண்டறிய அனுமதிக்கும்"
பிரித்தானிய ஆசிய மக்களில் வகை 2 நீரிழிவு நோயின் ஆரம்ப நிலை மற்றும் சிக்கல்களை மரபணு காரணிகள் தூண்டுவதாக ஒரு புதிய ஆய்வில் தெரியவந்துள்ளது.
இந்த மரபணு காரணிகளும் விரைவான வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கும் சுகாதார சிக்கல்கள், இன்சுலின் சிகிச்சைக்கான முந்தைய தேவை மற்றும் சில மருந்துகளுக்கு பலவீனமான பதில்.
இதன் விளைவாக ஆராய்ச்சி வெவ்வேறு மக்கள்தொகை குழுக்களில் உள்ள மரபணு மாறுபாடு நோய்களின் தொடக்கம், சிகிச்சை பதில்கள் மற்றும் நோய் முன்னேற்றத்தை எவ்வாறு பாதிக்கும் என்பதைப் புரிந்துகொள்வதன் அவசியத்தை எடுத்துக்காட்டுகிறது.
ராணி மேரி ஆராய்ச்சியாளர்கள் மரபணு ஆராய்ச்சிக்காக தங்கள் டிஎன்ஏவை வழங்கிய 60,000 க்கும் மேற்பட்ட பிரிட்டிஷ்-வங்காளதேச மற்றும் பிரிட்டிஷ்-பாகிஸ்தானி தன்னார்வலர்களின் சமூக அடிப்படையிலான ஆய்வான ஜீன்ஸ் & ஹெல்த் கோஹார்ட்டின் தரவைப் பயன்படுத்தினர்.
9,771 ஜீன்கள் மற்றும் ஹெல்த் தன்னார்வலர்கள் வகை 2 நீரிழிவு நோய் கண்டறிதல் மற்றும் 34,073 நீரிழிவு நோய் இல்லாத கட்டுப்பாடுகளுடன் ஆராய்ச்சியாளர்கள் மரபணு தகவலை NHS சுகாதார பதிவுகளுடன் இணைத்தனர் ஐரோப்பியர்கள்.
தெற்காசியர்களின் இளைய வயது ஆரம்பமானது மரபணு கையொப்பங்களுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது, இது குறைந்த இன்சுலின் உற்பத்தி மற்றும் உடல் கொழுப்பு விநியோகம் மற்றும் உடல் பருமனின் சாதகமற்ற வடிவங்களுக்கு வழிவகுக்கும்.
கணைய பீட்டா செல்கள் இன்சுலின் உற்பத்தி செய்யும் திறன் குறைவதே மிக முக்கியமான மரபணு கையொப்பமாகும்.
இது கர்ப்பகால நீரிழிவு நோயின் அபாயத்தையும், கர்ப்பகால நீரிழிவு நோயானது கர்ப்பத்திற்குப் பிறகு வகை 2 நீரிழிவு நோயாக மாறுவதையும் அதிகரிக்கிறது.
அடையாளம் காணப்பட்ட மரபணு கையொப்பங்கள் வகை 2 நீரிழிவு சிகிச்சைக்கு வெவ்வேறு நபர்கள் எவ்வாறு பதிலளிக்கலாம் என்பதற்கான முக்கிய தடயங்களை வழங்குகின்றன.
சராசரியாக எட்டு ஆண்டுகளுக்கு முன்னர் வகை 2 நீரிழிவு நோயை உருவாக்கும் மற்றும் குறைந்த உடல் நிறை குறியீட்டெண் கொண்ட உயர் மரபணு ஆபத்து குழுவை ஆய்வு வெளிப்படுத்தியது.
காலப்போக்கில், அவர்களுக்கு இன்சுலின் சிகிச்சை தேவைப்படும் வாய்ப்புகள் அதிகம் மற்றும் கண் மற்றும் சிறுநீரக நோய் போன்ற நீரிழிவு சிக்கல்களுக்கு அதிக ஆபத்தில் இருந்தன.
பார்ட்ஸ் ஹெல்த் NHS அறக்கட்டளையில் உள்ள வோல்ஃப்சன் இன்ஸ்டிடியூட் ஆஃப் பாப்புலேஷன் ஹெல்த் மற்றும் நீரிழிவு ஆலோசகரின் நீரிழிவு நோய்க்கான மருத்துவப் பேராசிரியர் சாரா ஃபைனர் கூறினார்:
"ஜீன்ஸ் & ஹெல்த் ஆகியவற்றில் பல பிரிட்டிஷ் பங்களாதேஷ் மற்றும் பிரிட்டிஷ் பாக்கிஸ்தானி தன்னார்வலர்களின் பங்கேற்புக்கு நன்றி, இளம், மெலிந்த நபர்களுக்கு டைப் 2 நீரிழிவு ஏன் உருவாகலாம் என்பதற்கான முக்கிய தடயங்களை நாங்கள் கண்டறிந்துள்ளோம்.
"டைப் 2 நீரிழிவு நோயை நிர்வகிப்பதற்கான 'ஒரே அளவு-அனைவருக்கும்' அணுகுமுறையிலிருந்து விலகிச் செல்வது எவ்வளவு முக்கியம் என்பதை இந்த வேலை நமக்குச் சொல்கிறது."
"இந்த நிலையை மிகவும் திறம்பட நடத்தும் மற்றும் நீரிழிவு சிக்கல்களின் வளர்ச்சியைக் குறைக்கும் மிகவும் துல்லியமான சிகிச்சைகளை வழங்குவதற்கான வழிகளைக் கண்டறிய இது அனுமதிக்கும் என்று நாங்கள் நம்புகிறோம்."
வொல்ஃப்சன் இன்ஸ்டிடியூட் ஆப் பாப்புலேஷன் ஹெல்த் மருத்துவ செயல்திறன் குழுவிலிருந்து மரபணு தொற்றுநோயியல் விரிவுரையாளர் டாக்டர் மொனீசா கே சித்திக் கூறினார்:
"தெற்காசிய மக்களில் துல்லியமான நீரிழிவு மருந்தை வழங்குவதற்கு மரபணு கருவிகள் தேவைப்படுமா அல்லது ஒரு எளிய இரத்த பரிசோதனையில் அளவிடக்கூடிய சி-பெப்டைட் போன்ற தற்போதுள்ள ஆய்வக சோதனைகளை சிறப்பாகவும் பரவலாகவும் பயன்படுத்த முடியுமா என்பது எங்களுக்கு இன்னும் தெரியவில்லை.
"துல்லியமான மருத்துவ அணுகுமுறைகள் உருவாக்கப்பட்டு, டைப் 2 நீரிழிவு நோயால் பாதிக்கப்பட்டுள்ள தெற்காசிய சமூகங்களுக்கு உண்மையான நன்மைகளை கொண்டு வருவதை உறுதி செய்வதற்கான எதிர்கால முயற்சிகளுக்கு மரபணுக்கள் மற்றும் ஆரோக்கியம் பங்களிக்கும்."
ஏற்றுதல் ...